Estensione europea di brevetto farmaceutico

Una società operante nel settore farmaceutico aveva avviato una procedura internazionale di deposito PCT per una nuova famiglia di prodotti terapeutici, con prima fase di deposito in Asia. Nella fase successiva, il cliente necessitava di strutturare correttamente l’ingresso in Europa, individuando la modalità più efficiente per estendere la tutela brevettuale nel territorio dell’Unione Europea, garantendo coerenza con la strategia di sviluppo industriale e regolatorio.

Lo Studio ha affiancato il cliente nella pianificazione e gestione della fase regionale europea della domanda PCT, valutando le opzioni disponibili in termini di copertura territoriale, costi e gestione futura dei diritti. L’attività si è concentrata sulla redazione e predisposizione della documentazione necessaria per il deposito unitario europeo, strumento che consente di ottenere una tutela brevettuale uniforme in un numero significativo di Stati membri mediante un’unica procedura. L’intervento ha richiesto un coordinamento puntuale tra profili tecnici e giuridici, assicurando la corretta trasposizione del contenuto della domanda internazionale e il rispetto delle tempistiche e dei requisiti formali. Il risultato è stato l’accesso a una protezione brevettuale europea ampia e centralizzata, idonea a supportare la strategia di mercato del cliente e a semplificare la gestione del portafoglio brevetti nel medio-lungo periodo.

Team: D. Camaiora, G. Rossi