Life Sciences
Autorizzazione dei farmaci in Italia: cosa succede dopo l’approvazione europea
Nel settore della regolamentazione dei prodotti, l’autorizzazione europea di un farmaco non coincide con la sua immediata disponibilità in Italia. Dopo l’approvazione dell’Agenzia europea per [...]
4 Maggio 2026
Come funziona l’autorizzazione dei farmaci in Europa, dal dossier alla farmacovigilanza
Prodotti, etichette e innovazione sono il risultato finale di un percorso regolatorio che, in Europa, stabilisce se e a quali condizioni un farmaco può essere [...]
4 Maggio 2026
Farmaci GLP-1 tra hype, mercati grigi e contraffazione: rischi per i pazienti e strumenti legali
Il successo dei farmaci GLP-1, utilizzati per il trattamento del diabete e dell’obesità, ha generato una domanda globale senza precedenti. La forte richiesta di prodotti [...]
4 Maggio 2026
Perché l’evidenza scientifica oggi non è più solo una questione di trial clinici?
L’evidenza scientifica in ambito clinico non coincide più esclusivamente con il trial. Questo articolo analizza come, nel contesto europeo, il concetto di evidenza si sia [...]
24 Dicembre 2025
CRISPR-Cas9: perché anche un Premio Nobel può perdere il brevetto
Anche un’invenzione premiata con il Nobel può perdere la protezione brevettuale. Il caso CRISPR-Cas9, la tecnologia rivoluzionaria sviluppata da Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna, mostra [...]
30 Ottobre 2025